常染*体隐* 2/3 3 3/10 1/4 1/8 5/16 13/27
【解析】
(1)Ⅰ-1、Ⅰ-2正常,而Ⅱ-1(女*)患病,可判断该遗传病的遗传方式是常染*体隐*遗传。就该病而言,Ⅱ-1患病人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。,则Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型均为Tt,Ⅱ-2正常(T_),TT:Tt=1:2,则其基因型为Tt的概率为2/3。
(2)由于Ⅱ-5为AB血型(IAIB),则Ⅰ-5基因型可能为IAIA、IAIB、IAi、IBIB、IBi,血型共3种:A型、B型、AB型。Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型均为Tt,又Ⅱ-3为AB血型,则Ⅱ-3基因型为(1/3TT、2/3Tt)IAIB星座运势网,由于Ⅰ-3患病人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。,又Ⅱ-4为O型,则Ⅱ-4基因型为Ttii,Ⅲ-1正常(T_),TT:Tt=2:3,则Tt占3/5,血型为A型(IAi)的概率为1/2,故Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为3/5×1/2=3/10。
(3)就血型而言,Ⅲ-1基因型为1/2IAi和1/2IBi,由于Ⅱ-5为AB型(IAIB),Ⅱ-6为O型(ii),则Ⅲ-2基因型为1/2IAi和1/2IBi,Ⅲ-1与Ⅲ-2产生的配子均为IA:IB:i=1:1:2血型遗传基因,二者婚配,则后代为O型(ii)的概率为1/2×1/2=1/4血型遗传基因,AB型(IAIB)的概率为1/4×1/4×2=1/8。
(4)Ⅲ-1和Ⅲ-2的女儿为B血型(IBIB或IBi)的概率为1/4×1/4+1/4×1/2×2=5/16。就该病而言,Ⅲ-1基因型为2/5TT、3/5Tt血型遗传基因,产生的配子为7/10T、3/10t,由于Ⅲ-3患病,则Ⅱ-5、Ⅱ-6基因型均为Tt,则正常Ⅲ-2(T_)基因型为1/3TT、2/3Tt,产生的配子为2/3T、1/3t,Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配,正常女儿(T_)中TT和Tt的比例为14:13,其中携带致病基因(Tt)的概率为13/27。
【点睛】
本题主要考查人类遗传病的相关知识,要求学生正确判断人类遗传病的遗传方式,写出各个体的基因型,判断后代患病的概率。
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